Estados Unidos, la modalidad más común de aborto está en peligro de desaparecer del mercado de manera temporal luego de que en , un juez diera una orden judicial contra la aprobación de la mifepristona, igualmente conocida como la píldora abortiva.
Esto fue por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, y la orden fue emitida desde el viernes 8 de abril por el juez de distrito y esta busca una prohibición más permanente con respecto a los ingresos de la droga.
Desde las noticias, informamos que la administración de cuenta con siete días para apelar ante la Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de Estados Unidos.
La FDA dio su aprobación a la mifepristona para interrumpir embarazos precoces desde hace más de 20 años, y los grupos antiaborto que demandan a la agencia, tienen entre sus argumentos que aceleró el proceso regulatorio y lo hizo sin suficiente evidencia científica, sin embargo, décadas de investigación han demostrado que la píldora es segura y efectiva.
Esta se considera el ‘estándar de atención’ para el aborto con medicamentos y el tratamiento del aborto espontáneo de acuerdo con lo dicho por Hayley McMahon, investigadora de salud pública y estudiante de doctorado en la Escuela de Salud Pública Rollins de la Universidad de Emory.
Aunque sin la mifepristona aún hay opciones para acceder al aborto, los expertos advierten que sin la píldora, más personas estarán obligadas a tener embarazos no deseados a futuro.
La mifepristona es una píldora que se aprobó para el aborto en los Esados Unidos, y actúa con el bloqueo de progesterona, una hormona que se necesita para que el embarazo continúe.
Los médicos normalmente recetan misoprostol, medicina para tratar las úlceras estomacales, y que también puede inducir contracciones, y cuando se consumen juntas, la dos cuentan con una tasa de eficacia del 95 por ciento cuando se trata de terminar embarazos.
Sus efectos más comunes on calambres y sangrado abundante prolongado, y algunas personas igual pueden pasar por náuseas, fiebre y vómitos, y uno de cada 100 personas que toman la medicina viven sangrado abundante que necesita una intervención quirúrgica, de acuerdo con la FDA.
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