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EU aprobó nuevo medicamento contra sobredosis por opioides

, (por sus siglas en inglés) aprobó este miércoles un medicamento a base de que podrá venderse sin receta

EU aprobó nuevo medicamento contra sobredosis por opioides

Este miércoles, la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio a conocer que aprobó un medicamento a base de naloxona que podrá venderse sin receta médica sobredosis.

Con esta autorización, el Gobierno estadounidense pretende reforzar su lucha contra el alto consumo de opioidesComo te hemos mencionado en otras notas informativas de las noticias, los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) revelaron en 2021 que las muertes por sobredosis aumentaron un 28,5%  en ese año.

De acuerdo con  expertos las sobredosis probablemente aumentaron debido al costo psicológico de la pandemia y a la disponibilidad de más opioides sintéticos como el fentanilo.

Ante esta situación, el “Narcan 4 miligramos (mg) de clorhidrato de naloxona en aerosol nasal” fue aprobado para su venta libre y se convierte así en el primer medicamento de este tipo que se podrá comprar sin receta.

Este antídoto a base de naloxona revierte rápidamente los efectos de la sobredosis de drogas.

Otras formulaciones y dosis de naloxona, precisó el organismo, permanecerán disponibles solo con receta médica.

“La acción de hoy allana el camino para que el medicamento que salva vidas se venda directamente a los consumidores en lugares como farmacias, tiendas de conveniencia, supermercados y gasolineras, así como en línea”, apuntó la FDA en un comunicado.

“La aprobación de hoy del aerosol nasal de naloxona de venta libre ayudará a mejorar el acceso a la naloxona, aumentará la cantidad de lugares donde está disponible y ayudará a reducir las muertes por sobredosis de opioides en todo el país.

Alentamos al fabricante a que haga de la accesibilidad al producto una prioridad, haciéndolo disponible lo antes posible y a un precio asequible”, dijo el comisionado de la FDA, Robert M.

Califf.

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