La píldora de Pfizer contra el COVID-19, comercializada bajo la marca Paxlovid, detiene el crecimiento de una enzima que COVID-19 necesita para reproducirse. La píldora ha demostrado ser eficaz contra las variantes del coronavirus que son motivo de preocupación
Esta semana, las noticias informó que Pfizer anunció que Paxlovid reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% si se administra en los tres días siguientes a los síntomas.
Si se administra en un plazo de cinco días, la píldora sigue reduciendo el riesgo de reacción grave en un 88%, según los resultados finales del estudio. Esta cifra es superior a la del 85% de eficacia notificada en un análisis provisional realizado en noviembre.
Aún no. De acuerdo con el director general de Pfizer, Albert Bourlasi, si la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) lo aprueba, el medicamento podría tener un impacto significativo en la vida de muchas personas.
¿Está aprobada la píldora de Pfizer contra el COVID-19?
El Director de Pfizer enfatizó: Las variantes emergentes de interés, como Ómicron, han exacerbado la necesidad de contar con opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus. Confiamos en que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia.
En una entrevista del Director de Pfizer con la CNBC, dijo que espera que este mes la FDA tome una decisión. En caso de que esto suceda el medicamento Paxlovid, que combatiría los síntomas más graves del COVID-19, se añadiría al grupo de herramientas que tienen los médicos para luchar contra la pandemia, junto con las vacunas contra el COVID-19 aprobadas por Moderna, Pfizer y Johnson & Johnson.
Si se aprueba el Paxlovid, se administrarán dos comprimidos de 150 mg al primer signo de síntomas o un resultado positivo de la prueba de COVID-19 y se continuaría el tratamiento durante cinco días.
Según Pfizer, la píldora ha demostrado ser eficaz contra las variantes de COVID-19, incluida la cepa delta y la más reciente Ómicron.
Si se aprueba, Paxlovid estará listo para funcionar. Bourla afirmó: Ya hemos enviado el producto contra el Coronavirus a Estados Unidos, así que el producto estará disponible este mes en caso de aprobarse.
Hasta el momento el presidente Joe Biden ha dicho que la píldora de Pfizer contra el COVID-19 será fácilmente accesible y gratuita gracias a que su administración ya ha comprado 10 millones de tratamientos. Por otra parte, el gobierno está comprando 1.7 millones de dosis del fármaco antiviral de Merck, molnupiravir, para administrarlo siempre y cuando sea aprobado por la FDA.
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