Este viernes 17 de diciembre la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Covovax, vacuna elaborada por el Instituto Serológico de la India bajo la licencia de Novavax. La OMS destacó que impulsará la vacunación para los países de bajos ingresos.
Esta es la primera vacuna de subunidades, diseñada a partir de componentes del virus. La vacuna se une a la lista que ya incluía Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Bharat Biotech y Sinopharm.
Y es que, el pasado mes de junio de este 2021 te compartimos en las noticias sobre la efectividad de la vacuna de Novavax contra el virus, pues los resultados de un estudio arrojaron que es 90% efectiva para prevenir la enfermedad y 100% efectiva para prevenir síntomas moderados.
La Organización Mundial de la Salud indicó que la vacuna requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales de dos a ocho grados. Por otra parte, está siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Aprueban uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Covovax
Cabe mencionar que la aprobación de la vacuna da la posibilidad de entrar en el programa Covax, que fue creada por la OMS para distribuir vacunas a bajo precio. Recordamos que el programa Covax fue creado en el 2020 tras la pandemia del COVID-19.
El Instituto Serum de la India (SII), el mayor fabricante de vacunas, se ha propuesto lanzar en seis meses la vacuna para niños, así lo informó el presidente ejecutivo de la empresa fabricante, Adar Poonawalla, durante una conferencia.
El Gobierno de la India ha puesto 1,338 millones de vacunas desde el inicio de la campaña de vacunación de enero, por lo que más de 520 millones de personas ya recibieron las dos dosis de la vacuna. Por otra parte, la OMS aprobó este viernes 17 de diciembre el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Covovax.
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