Durante las últimas horas se ha informado que la pastilla anti Covid de Pfizer reduce las muertes, así como las hospitalizaciones en los adultos en más de un 89%, confirmó la empresa farmacéutica.
Según varios medios norteamericanos, la farmacéutica entraría de esta manera en la carrera para comercializar el primer medicamento de uso sencillo contra el coronavirus en el mercado de los Estados Unidos.
De acuerdo con información dada a conocer recientemente por la agencia AP, todos los tratamientos contra el Covid-19 utilizados en territorio norteamericano requieren una vía intravenosa o una inyección.
Pero la pastilla elaborada por Merck está siendo revisada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) tras mostrar resultados iniciales sólidos y Gran Bretaña se convirtió el jueves en el primer país en darle el visto bueno.
La FDA sigue investigando las pastillas
Pfizer dijo que solicitará a la FDA y a los reguladores internacionales que autoricen su pastilla lo antes posible luego de que expertos independientes recomendaron detener el estudio en base a la solidez de su resultados.
Una vez Pfizer presente su solicitud, la FDA podría tomar una decisión en cuestión de semanas o meses. La farmacéutica publicó el viernes los resultados preliminares de su estudio en 775 personas adultas.
Los pacientes que tomaron su medicamento junto a otro antiviral experimentaron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte tras un mes, en comparación con los pacientes que recibieron el placebo.
Menos del 1% de los enfermos que tomaron la nueva píldora tuvieron que ser hospitalizados y no hubo muertes. En el grupo de control, el 7% fueron hospitalizados y se registraron siete fallecimientos.
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