Si la autorizan los reguladores, el medicamento de Merck sería la primera píldora que se muestra para tratar COVID-19.
La compañía dijo que pronto pedirá a los funcionarios de salud de Estados Unidos y de todo el mundo que autoricen el uso de la píldora. Una decisión de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. podría llegar unas semanas después de eso, y el medicamento, si se aprueba, podría distribuirse rápidamente poco después.
Una pastilla que se toma en casa aliviaría la presión sobre los hospitales y también podría ayudar a frenar los brotes en los rincones más pobres y remotos del mundo que no tienen acceso a las terapias de infusión más caras.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics dijeron que los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, Molnupiravir, dentro de los cinco días de los síntomas del COVID-19 tuvieron aproximadamente la mitad de la tasa de hospitalización y muerte que aquellos que recibieron una pastilla ficticia.
Las vacunas COVID siguen siendo importantes
El estudio siguió a 775 adultos con COVID-19 leve a moderado que se consideraban de alto riesgo de enfermedad grave debido a problemas de salud como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas. Los resultados no han sido revisados por expertos externos, el procedimiento habitual para examinar nuevas investigaciones médicas.
Entre los pacientes que tomaron Molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o murieron al cabo de 30 días, en comparación con el 14,1% de los que recibieron la píldora simulada. Después de ese período de tiempo, no hubo muertes entre los que recibieron el medicamento, en comparación con ocho en el grupo de placebo, según Merck.
Los resultados fueron tan sólidos que un grupo independiente de expertos médicos que supervisaron el ensayo recomendó detenerlo antes de tiempo.
Los ejecutivos de la compañía dijeron que planean enviar los datos a la FDA en los próximos días.
Pese a la llegada del prometedor medicamento contra el COVID-19 de Merck los expertos destacaron la importancia continua de las vacunas para controlar la pandemia, dado que ayudan a prevenir la transmisión y también reducen la gravedad de la enfermedad en quienes sí se infectan.
El coordinador del coronavirus de la Casa Blanca, Jeff Zients, dijo que la vacunación seguirá siendo la principal estrategia del gobierno para controlar la pandemia. "Queremos prevenir las infecciones, no solo esperar para tratarlas cuando sucedan", dijo.
El Dr. Anthony Fauci, la máxima autoridad del gobierno en enfermedades infecciosas, calificó los resultados de Merck como "muy buenas noticias".
Los expertos en salud, incluido Fauci, han pedido durante mucho tiempo una píldora conveniente que los pacientes puedan tomar cuando aparezcan por primera vez los síntomas del COVID-19.
Merck solo estudió su fármaco en personas que no estaban vacunadas. Pero los reguladores de la FDA pueden considerar la posibilidad de autorizarlo para un uso más amplio en pacientes vacunados que presentan síntomas graves de COVID-19.
Andrew Pekosz, de la Universidad Johns Hopkins, predijo que las vacunas y los medicamentos antivirales finalmente se usarían juntos para proteger contra los peores efectos del COVID-19.
"Estos no deben verse como reemplazos de la vacunación; los dos deben verse como dos estrategias que pueden usarse juntas para reducir significativamente la enfermedad grave", dijo Pekosz, un especialista en virología.
El gobierno de EE. UU. se ha comprometido a comprar suficientes píldoras para tratar a 1,7 millones de personas, asumiendo que la FDA autoriza el medicamento. Merck dijo que puede producir píldoras para 10 millones de pacientes antes de fin de año y tiene contratos con gobiernos de todo el mundo.
Los resultados informados el viernes incluyeron pacientes de América Latina, Europa y África, en las noticias seguiremos el combate al COVID-19 alrededor del mundo como que la vacunación mundial llega al 45.3%, por lo menos se ha recibido una vacuna.
Síguenos en Google News,
Síguenos en Facebook y entérate de las noticias trend de la semana
No hay comentarios.:
Publicar un comentario