La tecnología avanza y ahora los nanocuerpos pueden modificar genes

Te imaginas pequeños nanocuepos ingresando dentro de ti y que cambien tus genes. La tecnología ha dado un gran paso en este tema.

Lo que antes parecía un sueño o una ciencia ficción ahora es una realidad, científicos y expertos en la tecnología han creado nanocuerpos capaces de viajar por los sistemas vivos y cambiar los genes desde el ADN.

- Resulta que un grupo de investigadores ha utilizado una técnica combinada para transformar CRISPR (es una familia de secuencias de ADN que se encuentran en los genomas de organismos procarióticos como bacterias y arqueas) de tijeras de edición de genes en un agente de control a nanoescala que puede activar y desactivar genes específicos para iniciar o detener el flujo de alguna proteína relacionada con la salud dentro de una célula.



"CRISPR puede localizar con precisión genes específicos", dijo el profesor asistente Lacramioara Bintu, uno de los investigadores. “Lo que hicimos fue unir CRISPR a nanocuerpos para ayudarlo a realizar acciones específicas cuando alcanzaba el lugar correcto en el ADN”.

Según los investigadores, la nueva técnica podría permitir a los científicos explorar nuevas aplicaciones terapéuticas en el campo de la epigenética, que es el estudio de cómo se comportan los genes dentro de las células.

- El equipo explica que para realizar cambios sin dañar el ADN, CRISPR necesita la ayuda de otras proteínas grandes y complejas, conocidas como "efectores". Con la nueva herramienta, CRISPR encuentra el gen correcto y el efector puede activar el interruptor.

"Pero estas moléculas efectoras suelen ser demasiado grandes para que se puedan introducir fácilmente en una célula para uso terapéutico", dijo el estudiante de doctorado Mike Van, primer autor del artículo.

Además, a menudo se usan varios efectores juntos para regular de manera eficiente comportamientos celulares específicos, lo que hace que la combinación de efectores CRISPR sea aún más grande y, por lo tanto, más difícil de producir y administrar.

Para sortear este obstáculo, el equipo recurrió a proteínas más pequeñas conocidas como nanocuerpos. Los nanocuerpos actúan como pequeños ganchos que atrapan los efectores necesarios que ya están dentro de la célula. El nanocuerpo adecuado reclutará al efector adecuado para el trabajo de cambio.

- El siguiente paso para el equipo es clasificar millones de nanocuerpos potenciales e investigar cómo unirlos a CRISPR para atacar fallas epigenéticas específicas.

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