Vacuna Covid: 20 millones de estadounidenses recibirían dosis en diciembre - Imperio Noticias

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Vacuna Covid: 20 millones de estadounidenses recibirían dosis en diciembre

Autoridades estadounidenses informaron que cerca de 25 y 30 millones de estadounidenses podrían ser inmunizados cada mes después del estudio de la vacuna contra el Covid-19.


Vacuna-Covid-20-millones-de-estadounidenses-recibir-an-dosis-en-diciembre Veinte millones de estadounidenses podrían recibir una inyección de Covid-19 antes de fines de 2020, dijo el viernes el científico líder que impulsa la iniciativa de vacuna contra el coronavirus del gobierno de EE. UU.

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Vacuna experimental



Moncef Slaoui, el asesor principal de Operation Warp Speed, expuso la posible disponibilidad de una vacuna contra el coronavirus durante los próximos meses en una conferencia de prensa el viernes en la Casa Blanca. Después de diciembre, entre 25 y 30 millones de personas en los EE. UU. Podrían recibir una vacuna cada mes.

Para fines de febrero, de 70 a 80 millones de personas en los EE. UU. Podrían inmunizarse contra el coronavirus, según el pronóstico de Slaoui. Eso es tanto como una cuarta parte de la población de Estados Unidos.

Vacuna Covid-19



Los principales funcionarios del gobierno, incluido el Dr. Anthony Fauci de los Institutos Nacionales de Salud y el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, han dicho que una vacuna Covid-19 podría estar ampliamente disponible para el público en abril de 2021.

- Durante estos primeros meses, se priorizarán cantidades limitadas para los trabajadores de atención médica de primera línea y las personas con mayor riesgo de enfermarse críticamente, como los ancianos con múltiples afecciones de salud preexistentes. Los detalles sobre un plan de asignación serán finalizados por un grupo asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

La predicción de Slaoui depende de que las dos principales vacunas contra el coronavirus logren el éxito y luego obtengan la aprobación de los reguladores estadounidenses en las próximas semanas.

Slaoui expresó su confianza en que ambas vacunas funcionarán y dijo que ambos programas solicitarán la autorización de uso de emergencia "dentro de las próximas semanas".



La carrera por una vacuna alcanzó un hito el lunes, cuando Pfizer anunció que su inyección experimental parecía tener más del 90% de efectividad para prevenir el COVID-19 en un ensayo en etapa avanzada. Si bien el estudio está en curso y la eficacia exacta podría cambiar, la noticia marcó un avance científico notable y un desarrollo positivo muy necesario en la lucha de la sociedad contra la pandemia furiosa.

- El otro líder, Moderna, dijo el miércoles que suficientes voluntarios en su prueba de etapa final se habían enfermado para permitir que un grupo de expertos evaluara los datos. Ese análisis provisional está en curso, y Slaoui dijo que espera resultados de Moderna "en breve, probablemente la semana que viene".

vacuna

Pfizer ha dicho que debería estar listo para solicitar la aprobación en la segunda quincena de noviembre, ya que el estudio continúa recopilando la información de seguridad requerida para ser revisada.

Las vacunas de los dos pioneros son notablemente similares. Ambos se construyeron utilizando una nueva plataforma de tecnología de vacunas llamada ARN mensajero, y ambas inyecciones apuntan a la misma porción del coronavirus llamada proteína de pico. Como dijo recientemente el principal experto en enfermedades infecciosas del país, el Dr. Anthony Fauci, los candidatos son "casi idénticos".

Slaoui dijo que esas dos vacunas podrían comenzar a implementarse en la población de EE. UU. En diciembre, si reciben luz verde de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

"Planeamos tener suficientes dosis de vacunas disponibles para su uso en la población de EE. UU. Para inmunizar a unos 20 millones de personas en el mes de diciembre, y otros 25 a 30 millones por mes de forma continua a partir de ahí", dijo, hablando desde el Rose Garden.

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La tercera ola se compone de dos inyecciones más, desarrolladas respectivamente por Novavax y Sanofi / GlaxoSmithKline. Se espera que esos programas comiencen la etapa final de ensayos clínicos en los Estados Unidos en las próximas semanas.

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